结构作为不对称C(sp3)-C(sp)偶联的通用替代方案的持续发展依然获得了科研界的巨大关注。 硬伤这种串联器件还具有20小时以上的高稳定性。进一步制备的Cu3BiS3-BiVO4光正极-光负极串联电池呈现出良好的无偏置STH转换效率,拷问高达2.04%。 本工作中提出的Cu3BiS3基光正极的PEC特性,电力如高起始电位、电力良好的光电流、超过60小时的高稳定性、理想的STH效率(2.04%)和可扩展的器件模块(5×5cm2),都表明其在太阳能水分离方面的显著应用价值和巨大潜力。同时,信息行提出了一种Cu3BiS3-BiVO4串联器件,其无偏置太阳能-氢气转换效率为2.04%。图2Cu3BiS3基光电正极在不同基材温度下喷涂的性能和电荷转移动力学表征(a-c)在不同基板温度(360°C、化变何进380°C、化变何进400°C和420°C)喷涂的Cu3BiS3基光电正极的斩波光电流密度-电位曲线、相应的Mott-Schottky曲线和相应的渡越光电流光谱。 图4Cu3BiS3-BiVO4串联器件的PEC性能(a)Cu3BiS3光电正极、结构BiVO4光电负极和BiVO4光电负极后的Cu3BiS3光电正极的J-V曲线。【引言】光电化学(PEC)太阳能水分解作为一种重要的太阳能利用/转换方式,硬伤在各种半导体上得到了广泛的研究。 拷问(f)大面积(5×5cm2)Cu3BiS3-BiVO4串联器件在太阳模拟AM1.5G照射下的工作照。 (b-d)Cu3BiS3-BiVO4串联器件的(b)光电流密度-时间曲线,电力(c)工作图,(d)析氢和析氧量-时间曲线。信息行 (c)各种催化剂的表观活化能(Ea)。 一方面,化变何进由于CeO2、化变何进FeOx、MnO2和Co3O4等具有丰富的表面氧空位和强金属-载体相互作用,这些高性能催化剂总是需要可还原的氧化物作为载体,如CeO2、FeOx、MnO2和Co3O4。 (c)原位漂移:结构CO吸附→在200°C的反应条件(1%CO/20%O2/N2流量)→CO吸附在1Pt2Bi-SiO2上,无需更换催化剂和在空气中暴露。 铋(Bi)元素由于提供了高含量的流动氧,硬伤防止了贵金属的过氧化,并抑制了对中毒物种的吸附,因此被广泛地用作改善各种氧化反应的辅助元素。拷问(f,g)Pt/PtBi-SiO2样品的(f)BiL3边XANES和(g)XPS图。 |
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